消毒剂检测 低温消毒剂检测 低温消毒剂紧急上市检测备案

2024-11-27 10:07 116.7.97.78 1次
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消毒剂检测 低温消毒剂检测 低温消毒剂紧急上市检测备案
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产品详细介绍

消毒剂检测 低温消毒剂检测 低温消毒剂紧急上市检测备案

 消毒剂定量消毒试验(定量)Disinfection Reagents Effectiveness (Quantitative)

GB 15981-1995消毒与灭菌效果的评价方法与标准《消毒技术规范》  

 食品工具、设备用消毒剂Hygienic standards for detergent and disinfectionfor food tools and installation     

GB14930.2-2012食品安全国家标准 消毒剂   定量杀菌试验/中和剂鉴定试验

 GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准Hygienic Standard for Disposable SanitaryProducts


紧急上市低温消毒剂在上市销售使用的产品责任单位应当按照低温消毒剂卫生安全评价技术要求的检验项目进行

检测并按照《消毒产品卫生安全评价规定》要求完成备案。截至2021年6月1日,产品责任单位未完成检验和备案的,应当

立即停止生产销售紧急上市的低温消毒剂。有继续生产销售意愿的,应当按照原有正常程序办理相关手续,否则将按照《传

染病防治法》《消毒管理办法》等有关规定严肃查处。

低温消毒剂紧急上市备案检测!!!检测项目包括有效成分含量、pH值、微生物杀灭实验、现场试验、低温试验,低温消毒剂检测

低温消毒剂卫生安全评价技术要求

低温消毒剂检验项目按照《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628-2018)中硬质物体表面消毒剂进行检测,增加低温试验。检测方法和评价指标可参考《消毒技术规范》(2002年版)、《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》(GB/T38502-2020)和《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》(GB/T38496-2020)等相关标准规范,微生物杀灭试验应在产品说明书标注的对应低温条件下操作。由于低温消毒剂适用于低温条件,其检验项目和评价方法与常规硬质物体表面消毒剂存在差异。

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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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