CCC证书上-申请/制造/生产三个公司之间的关系
2025-01-10 09:00 116.7.97.237 9次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- CCC证书上-申请/制造/生产三个公司之间的关系
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
1、申请人(认证委托人)
依法在工商行政管理部门登记并领取营业执照的各类组织,包括具有法人资格的各类组织,以及合法成立、有一定的组织机构和财产,但又不具备法人资格的其他组织,如个人独资企业、合伙企业、合伙型联营企业,不具备法人资格的中外合作、经营企业、外资企业,法人依法设立并领取营业执照的分支机构,以及个体工商户。
注:申请人在获得国 家3C认证证书后就成为持证人。
2、制造商(产品生产者)
一个进行或控制产品的设计、制造、评定、处理和存储等阶段,使其能对产品持续地符合有关要求责任,并在那些方面承担全部责任的位于一个或若干个固定地点的法人组织。
3、供应商
为生产厂生产认证产品提供元器件、零部件、原材料的组织。
注:在认证申请时如供应商是贸易\销售商时,还应明确元器件、零部件、原材料的制造商或生产厂。不在证书上体现。
4、生产厂(生产场地\被委托生产企业)
对认证产品进行装配和\或实验以及使用认证标志和认证机构对其实施跟踪服务的场所。
注:通常,生产厂应是进行装配、实施例行检验、确认检验(如有)、包装、加贴产品铭牌和认证标志的场所。当产品的上述工序不能在一个场所完成时,应选择一个至少包括例行、确认检验(如有)、加贴产品铭牌和认证标志环节在内的比较完整的场所进行检查,并保留到其余场所检查的权利。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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