五金产品CE认证办理流程
2025-01-10 09:00 116.7.97.237 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 五金产品CE认证办理流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
一.五金产品为什么要做CE认证?
传统的五金制品,也称“小五金”。指金、银、铜、铁、锡五种金属。经人工加工可以制成刀、剑等艺术品或金属器件。现代社会的五金更为广泛,例如五金工具、五金零部件、日用五金、建筑五金以及安防用品等。很多建筑五金产品都属于CE认证制度下的CPR建材指令(指令号:305/2011/EU)管控范围内,该类五金产品出口欧盟受是必须要做CE认证的。
二.五金产品CE认证流程
第1步:认证申请;
第2步:根据欧盟EN标准进行样品测试;
第3步:起草技术文件,发证;
第4步:制造商在产品上施加CE认证标志。
三.五金产品CE认证的费用
因为测试费需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定,相关具体费用可以联系我司的工作人员确认。
四.五金产品CE认证的检测要求
五金产品CE认证常见的检测标准如下:
EN1125:2008,适用于恐慌出口设备的运作的单杠;
EN1154:1996,适用于控制门关闭设备;
EN1155:1997,适用于电动开启把柄设备;
EN1158:1997,适用于门;
EN1935:2002,适用于单轴铰链;
EN12209:2003和EN14846:2008,适用于锁和锁存。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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