韩国KC认证需要提交什么材料
更新:2025-01-23 09:00 编号:10402059 发布IP:116.7.97.146 浏览:156次- 发布企业
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详细介绍
为了使消费者能够更清楚地了解所购买的产品上的认证标志,减少生产厂家负担的各种认证所需费用,韩国技术标准院在2008年8月20日宣布2009年1月1日开始实行KC认证。
根据《韩国电气用品安全管理法》规定,电气产品安全认证分为强制性认证和自愿性认证。强制性产品中的电子类产品必须得到KCMark认证后才能在韩国市场上销售,每年都需要接受工厂审查和产品抽检测试;自愿性产品中的电子类产品只需经过测试获得证书,不需要再接受工厂审查,证书有效期5年。
为了获得KCMark认证证书,产品制造商需要申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品的工厂。当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需要单独申请KCMark认证,因为各个工厂的名称不一样。
工厂申请KC Mark认证需要提交的资料:
1、安全认证申请书;
2、产品说明书(韩文版);
3、零部件清单;
4、绝缘材质目录(指定产品);
5、产品电路图;
6、代理授权书(通过代理申请时);
7、Marking标签;
8、工厂调查表;
9、变压器详细规格书;
10、准备样品(样品数量取决于产品种类)。
企业如果要申请KC标志,得向韩国机械电气电子试验研究院(KTC)或韩国产业技术检测院(KTL)或韩国检测技术研究院(KTR)提出申请。若一种产品由几个独立的工厂生产时,产品型号相同,各个工厂都应该取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
企业新产品申请KC认证时需要提交下列文件:
1、电器用品安全认证申请书(强制性产品);
2、电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
3、直接影响安全的零部件清单;
4、电气线路图;
5、变压器详细规格书(相关产品时);
6、绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
7、产品证明书(包括韩文产品证明书);
8、标签;
9、代理人授权证明文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);
10、问卷调查(强制性产品)。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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