欧盟EN71认证要怎么检测
更新:2025-01-23 09:00 编号:10402076 发布IP:116.7.97.146 浏览:95次- 发布企业
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详细介绍
为了确保产品安全,不同的国家和地区会制定相关安全标准,以便产品在生产过程中的各个阶段实施严格的测试和控制。其中,欧洲标准的应用范围比较广,任何流通到欧洲市场上的产品,都免不了经过EN71标准的测试。
欧盟EN71的主要内容:
1、EN 71-1:物理和机械性测试
包括不发声玩具、发声玩具、耳机发声玩具、电动玩具的开关测试、乘骑玩具、口动玩具;包括跌落测试、小零件测试、锐利边缘测试、拉力测试、压力测试、线缝测试、部件测试、耳鼻眼拉力、扭力测试等。
2、EN 71-2:易燃性测试
包括:1、成品;2、绒毛织物或绒毛材料;3、液体闪点测试。
3、EN 71-3:8种有毒金属含量测试:(铅、镉、铬、砷、钡、贡、硒、锑)
限值标准:铅≤90、镉≤75、铬≤60、砷≤25、钡≤1000、贡≤60、硒≤500、锑 ≤60;单位:(PPM)。
EN71检测步骤:
1、沟通产品要做的标准(欧盟EN71美国ASTM F963);
2、确认测试标准、检测项目、产品数量、检测周期等细节;
3、填写申请表和其他相关文件;
4、提交产品资料(规格书、说明书、关键元器件、电器原理图、线路图、方框图等);
5、邮寄样品;
6、执行测试;
7、出具检测报告和证书。
正常情况下,检测需要的时间为5到7个工作日。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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