显卡CE认证需要如何办理?

更新:2024-10-20 07:07 发布者IP:116.7.97.146 浏览:1次
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显卡CE认证需要如何办理?
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产品详细介绍

显卡CE认证要准备的技术文件:

  1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;

  2、产品使用说明书;

  3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

  4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

  5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

  6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

  7、测试报告 (Testing Report);

  8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

  9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

  10、CE符合声明(DOC)。

显卡CE认证具体流程

  1、递交产品资料包括用途、款式 图片,以及相关参数资料 以便报价

  2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括( 项目操作周期,证书样本 、金额、需要递交的资料等)

  3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的

  4、确认证书信息,支付尾款取得证书。

  显卡CE认证周期

  CE认证周期取决于产品的测试周期及具体型号,产品认证的话一般要3-6个工作周,根据每个产品不同,测试周期也不同。

  显卡CE认证费用

  CE认证费用也是根据产品型号不同而定的,总体费用=认证费+检测费+服务费


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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