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捕虫器EPA注册认证

更新:2024-05-17 09:00 发布者IP:116.7.99.193 浏览:0次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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捕虫器EPA注册认证
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产品详细介绍

什么是美国EPA认证?关于美国EPA认证,只有产品完全满足美国FIFRA法规和各州的法规要求,包括注册和标签要求,才能允许销售。,办理EPA认证有很大的优势,我司是具有美国代理人的优势,可以更优惠更实惠更快捷帮助您轻松办理美国EPA认证!

EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。由联邦法律赋予权力,对影响环境的产品进行管制,列如,柴油机,汽油机,有毒物质,农药等。

EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。产品如果符合EPA要求,则EPA会颁发符合证书。

EPA认证内容:

EPA领导着美国的环境科学、研究、教育和评估工作发展和执行法规

EPA负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助

EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。完成环境研究赞助自愿组织和项目

EPA通过总部和地方办公室与10000多家工商、非赢利组织、州和地方政府在40几个自愿的污染防治项目和能源保护上进行合作。

2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA认证,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。

如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA认证就可以了;如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB认证。

如下情况,亚马逊是禁止销售的:

- 未注册产品;

- 非美国居民销售杀菌剂产品

- 没有取得EPA注册码和商号的产品

- 产品是非EPA商号企业生产,或者未在标签上标记EPA商号,或者做了虚假或误导性的宣传

- 限制使用的不得销售的产品,或非公众使用产品

- 产品未在EPA和各州注册和备案。

- 产品有虚假或误导性宣传,产品的宣传语中使用了“安全”、“无毒”、“无害”、“无毒性”、“纯 天 然”等误导性词语;产品宣传用于控制和缓解任何疾病、传染病等

- 使用灭蚊手环和灭蚊贴作为品名,不会被亚马逊认可。亚马逊只认可:Bugables, BugBand, BuggyBands,BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research,Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel,RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband,Terro, Thermacell

使用破损包装,或者产品的规格与EPA批准的标签不一致的

需要认证的农药装置常见的有:

Common examples of pesticide devices include:

· Ultraviolet Light Units 紫外线灯、紫外消毒装置

· Sound Generators 声音发生器

· Insect Traps 捕虫器

· Ground Vibrators 地面震动器(包括超声波)

· Water Treatment Units 水处理装置

· Air Treatment Units 空气净化装置

备注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他杀虫剂类声明(比如用于消毒、灭杀昆虫、去除过敏源、或者预防病菌)

但是如下的情形,产品可以豁免EPA注册:

- 物品用EPA注册过的抗菌剂处理,抗菌剂在物品中不会引起任何公共健康安全,或者抗菌剂仅用于保护产品本身;

- 产品使用Minimum risk清单在活性成分和辅料(惰性成分),并且符合EPA规定的标签要求。

- 受FDA管制的人类药品和兽药

当然,有些农药产品,也是危险品,必须满足危险品标识的要求

EPA如何监管产品?

虽然EPA对产品的有效性报告不做要求,但是EPA会定期检查产品的标签,因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。


所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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