纺织品GRS认证注意事项
更新:2025-01-24 09:00 编号:10416068 发布IP:116.7.99.193 浏览:181次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 纺织品GRS认证注意事项
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详细介绍
纺织品GRS认证注意事项,GRS认证适用于拥有描述再生原料在其zui终产品中的含量声明的公司,目前应用较多的是回收纤维所建立的认证标准。GRS认证通过并不容易,GRS认证必须符合四个方面原则:GRS生产管理体系、社会责任、环境保护、化学品使用。
纺织品服装全球回收标准(Global Recyde Standard,简称GRS),zui初是由荷兰管制联盟制定与2008年1月起实施针对废旧纺织品回收后再生纤维使用所建立的第三方认证标准。2011年1月荷兰管制联盟将纺织服装全球回收标准的版权转让给全球zui具影响力的美国纺织交易会所。
如果您的客户是成衣厂,成衣厂的GRS订单的每一道制造环节都需要符合GRS标准,您和成衣厂的每一笔交易也必须需要上游的供应商提供原材料的TC交易证书,发票,购销合同,记录。如果您的客户做GRS认证,那不光是您自己要符合,您上游的印染、胚布、纱线都需要符合GRS。
GRS是为在纺织工业的需求所指定,检查回收产品或某些特定产品。更重要的是让零售商和消费者了解特定产品的哪些部分是再生材料,以及在供应链中如何处理这些材料。
GRS认证原则:
GRS标准适用于回收含量达到20%或更多的产品。某些列外可能适用,请查阅纺织品交易所评审的认证程序获取让步出来信息,以及适用于任何经过验收的回收材料,可适用于任何供应链。范围本标准按照“含量声明标准”对回收材料的监管链进行了验证。
纺织服装行业GRS认证包括哪些要求?申请GRS认证必须符合可追溯(Tarceability)、环境保护(Environmental)、社会责任(Social)、再生标志(Label)及一般原则(General)五大方面的要求。
(A)追溯准则
1:有关产品运输和证书使用的准则和规定
2:有关采购产品控制的准则
3:有关管理的准则
4:有关质量控制的准则
5:与使用总量平衡计算方式计算GRS材料和非GRS材料之间的数量比例和相关的准则
(B)环境准则
有关环境管理的准则
1:受认证公司必须有一份环境方针手册
2:受认证公司必须对化学品、能源、水消耗和废水处理进行全面的存档。包括对废水沉淀物的处理3:没有经过废水处理的废水不得排放,可采用下列处理方式:
在公司内部进行废水处理或当地机关进行的废水处理
4:废水里不含任何添加剂,应波冷却40℃/104F以下才能排放5:PH值小于6大于9的废水,应波中和至介于上述限值之间为止
(C)社会准则
适用于认证链的任何一环节,并始于废品收集站。这也表示,废品的供应商尚不在认证范围之列。标准正努力将社会准则推广至已回收为目的的废品收集站的供应链中
1:有关于工人健康和安全的准则
2:有关工人权利的准则
3:有关培训的准则
4:有关卫生、危险以及急救的准则
(D)标签等级和标志的使用
1:有关标签登记和标志使用的准则
(E)一般原则
有关检查的准则
(F)相关术语
1:外来原材料:任何异于回收加工使用的原料母体的依附物质。
2:消费前废了:生产过程中生产的废料作为原料。不包括在生产过程中产生的且可重新再投入同一生产工艺中的重复利用的原料,列如返工的原料、再研磨的原料或碎片。
3:消费后废料:原料来源于家庭或其他作为产品zui终消费者的商业、工业以及其他设施的废料且此类废料不能够再作为预期的生产的目的而使用。其中也包括废物回收站回收的原材料。
4:原材料:回收加工时,已回收目的使用的消费前或消费后废料/旧的材料。符合上述原则的企业可以申请GRS,这绝 对打开国际环保市场的金钥匙。
GRS认证文件方面主要注意以下问题:
1、是否有公司基础三个证件(三证合一);2、是否有GRS体系计划及生产管理手册;
3、是否有GRS生产管理体系文件;
4、是否有供应商评估及选择文件记录;
5、是否有订单评审及风险评估文件;
6、是否有销售文件记录;
7、是否有采购文件记录;
8、是否有检验及生产记录文件;
9、是否有追溯文件记录;
10、是否有废料文件记录;
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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