单相额定电压不超过250V、其它额定电压不超过480V的家用和类似用途的空气净化器。不包含工业、医疗及特殊场所使用的空气净化器。
二、依据标准
三、申请流程
1、认证申请
2、产品检测
3、工厂检查
4、认证结果评定与批准发证
5、获证后的监督
四、需要准备材料
1、申请材料:申请书、工厂调查表、品牌使 用声明;
2、证明材料:营业执照、工厂检查报告、产品检测报告;
3、产品相关资料:产品说明书、电路原理图、关键元器件清单、差异声明、企业声明;
单相额定电压不超过250V、其它额定电压不超过480V的家用和类似用途的空气净化器。不包含工业、医疗及特殊场所使用的空气净化器。
二、依据标准
三、申请流程
1、认证申请
2、产品检测
3、工厂检查
4、认证结果评定与批准发证
5、获证后的监督
四、需要准备材料
1、申请材料:申请书、工厂调查表、品牌使 用声明;
2、证明材料:营业执照、工厂检查报告、产品检测报告;
3、产品相关资料:产品说明书、电路原理图、关键元器件清单、差异声明、企业声明;
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |