锂电池UN38.3认证

2024-11-16 09:00 116.7.99.193 2次
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锂电池UN38.3认证
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产品详细介绍

  UN38.3认证的基础知识及其要求


  锂电池被认为是危险品,它们必须符合全球UN38.3标准中规定的某些运输条款。该测试标准是危险的良好法规的一部分,并侧重于他们的运输,而不是他们的电气安全。

  它考虑了锂电池可以运输的所有要点,从:次级供应商到zui终产品制造商;制造商,商,产品内外产品,现场,产品退回或非原装包装。

  它需要几个测试:

  1.对所有电池类型依次对相同样品进行测试1-5:

  a、高度模拟(测试T1)

  b、热测试(测试T2)

  c、振动(测试T3)

  d、休克(测试T4)

  外部短路(测试T5)

  2.在初级和次级细胞上进行的测试T6冲击和压碎

  3.测试T7用于二次电池,过充电的影响

  4.测试T8也在一次和二次电池上进行,强制放电

  更新,第6版,修订1,在今年年初生效,它包括几个变化:

  1.集成电池:已更新,可以测试设备内的电池。

  2.拆卸:允许其他测试标准,我们建议将任何可能被视为“临界”反汇编的情况视为测试失败。

  3.可充电电池的考虑因素:测试前循环要求的变化减少到25次充电/放电循环,从之前的50次;还会更新测试表以反映这些更改找贝斯通检测。

  4.测试摘要:现在明确定义“电池测试摘要”,以及测试摘要“应该可用”的要求,它还注意到要求签字人的姓名和头衔作为有效性的指示。

  要遵守UN38.3的基础知识,必须从单元供应商和分包商处获取测试报告,并完成货物的测试摘要,并保留支持信息,始终考虑将提供哪种电池级别或子组件以便装运,只要电池和“子组件”电池级别已经过测试,“电池组件”条款对大型组件非常有用。确定测试样本以及单个测试报告涵盖的模型/版本。请注意型号更改,这可能会使测试摘要受到质疑。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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