电子设备EN 55035标准检测
2025-01-07 07:07 116.7.96.190 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电子设备EN 55035标准检测
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电子设备EN 55035标准检测,现如今很多电子设备设备的CE认证都是需要符合EN55035标准的作为一个新的指令标准,当然包含了以前的EN55020(AV)类产品和EN55024(ITE)类产品。当然新旧标准在测试要求和测试项目上还是有着很大区别的。需要办理电子设备EN55035标准的可以直接来电联系我们进行办理。
申请CE认证的必要性
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
电子设备CE认证要准备的技术文件:
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)
7、测试报告(Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)
9、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class 1医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)
10,CE符合声明(DOC)。
电子设备CE认证EN 55035标准认证的流程:
1、申请咨询:
(1)填写申请表
(2)申请公司信息表
(3)提供无线设备产品资料。
2、费用报价:根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价
3、客户付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。
4、审核及测试:根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。
5、审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认,颁发无线设备CE证书。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册流程电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector)在中国进... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册费 用在中国进行电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册是什么电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector)在中国进... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册多少 钱电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector)在中国进... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 俄罗斯医疗器械RZN注册准备资料指南在俄罗斯进行电加热护膝宝(electricheatingkneeprotecto... 2025-01-06