国产非特殊用途化妆品备案测试
2024-12-28 09:00 116.7.96.190 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 国产非特殊用途化妆品备案测试
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
随着化妆品监管政策的变化，备案审核要求愈发严格。国家食品药品监督管理总局发布的《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告（2013年第10号）》规定企业在产品上市销售前，其中的“产品检验报告”须在国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验检测机构。具备化妆品注册和备案检验机构资质，可承担非特殊用途化妆品备案检验工作，包括微生物、重金属、二噁烷、游离甲醛、石棉等规定的检验项目。可根据产品配方及特性进行二甘醇、氢醌、苯酚等风险物质的测试，还可以为企业提供化妆品安全风险评估和备案相关的技术咨询服务。
测试项目
非特化妆品备案检验常规9项：
菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、汞、铅、砷、镉
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 巴西ANVISA认证中医疗器械安全性评估的法规和要求在巴西，ANVISA认证过程中，医疗器械的安全性评估是一个至关重要的环节。ANV... 2024-12-17
- 巴西ANVISA认证医疗器械的研发文档解析 在巴西，申请医疗器械ANVISA认证时，研发文档是审核过程中的重要组成部分。这些... 2024-12-17
- ANVISA认证是否包含合规性检查？是的，ANVISA认证过程包括合规性检查，这是确保医疗器械符合巴西法规和国际标准... 2024-12-17
- ANVISA认证是否需要技术文件评估？ 是的，ANVISA认证过程需要进行技术文件评估，这是巴西医疗器械注册过程中至关重... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西注册是否涉及法规合规检查？ 是的，医疗器械在巴西注册涉及严格的法规合规检查，这是确保产品符合巴西公共健康和安... 2024-12-17