欧盟食品接触材料测试
2024-12-28 09:00 116.7.96.190 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 欧盟食品接触材料测试
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
欧洲是我国餐厨具、小厨电等产品重要的出口地区之一,欧洲关于食品接触产品的立法繁杂,执法也很频繁,一旦发现不合格产品,则会扣押货物、退货,甚至销毁货物。
框架法规(EC)No1935/2004是欧盟食品接触产品的通用型的原则性的要求,是欧盟各个成员国都必须遵守的共同准则。不同材料更具体的要求,分别有相应的法规和指令进行规范,比如塑料法规EU10/2011,陶瓷指令84/500/EEC和2005/31/EC。
除了欧盟的通用要求,某些成员国还会在此基础上,增加额外的要求。比如德国食品与饲料法典 LFGB30&31,法国2007-766号指令,意大利部长令DM 21/03/1973等。
服务内容
一、适用的产品范围
▪ 餐具:刀叉、碗、筷、勺、杯、碟等;
▪ 厨具:锅、铲、砧板、不锈钢厨房用具等;
▪ 食品包装容器:各种食品包装袋、饮料食物盛装容器等;
▪ 厨房家电:咖啡机、榨汁机、搅拌机、电热水壶、电饭煲、烤箱、微波炉等。
二、常规样品量要求
不同的产品所需要的样品量不同,敬请咨询海思检测。
以下常规样品量可供参考:塑料制品2000cm2。不锈钢等金属制品100cm2。陶瓷盘等扁平制品100cm2。陶瓷容器2件样品。玻璃和搪瓷制品,同陶瓷制品。纸制品1800cm2+100克。涂层类样品1500cm2。硅胶、橡胶类制品1000cm2。
三、评价标准
框架法规Framework regulation:(EC)No. 1935/2004
塑料Plastic:EU 10/2011;EU 2016/1416;EU 2017/752;EU 2020/1245等
陶瓷Ceramic:84/500/EEC;2005/31/EC
涂层Coating:AP(2004)1
软木Cork:AP(2004)2
橡胶Rubber:AP(2004)4;93/11/EEC
硅橡胶Silicon Rubber:AP(2004)5
纸制品Paper and board:AP(2002)1
金属及合金Metal and Alloys:CM/Res(2013)9
环氧衍生物Epoxy Derivatives:(EC)No.1895/2005
着色剂Colorant:AP(89)1
德国食品、日用品与饲料法典 LFGB Chapter 30&31
德国BfR建议 BfR recommendation
法国2007-766号指令 French Décret n。2007-766
法国信息通告 DGCCRF
意大利部长令DM 21/03/1973
四、测试项目
常见项目包括全面迁移(overall migration)、重金属迁移(Specific Migration of heavymetals)、初级芳香胺迁移(PAAs)、双酚A(BPA)、甲醛、三聚氰胺、环氧衍生物(BADGE/BFDGE/NOGE)等。
我们的优势
▪ 拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准 确可靠,检测报告具有国际公信力。
▪ 技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。
▪ 科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高 效运转。
▪ 服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。
▍常见问题
1.测试周期需要多久?
测试周期与测试条件(浸泡条件)密切相关。具体周期敬请咨询海思检测。
如果浸泡条件为40度10天(浸泡1次),那么正常的测试周期是12个工作日。如果浸泡条件为70度2h(浸泡1次),那么正常的测试周期是5个工作日。
2.是否可以送颗粒或者粉末样品测试?
恐怕不行。欧洲绝大部分项目是按面积取样的,通常是用成型品、片材或者板材测试。颗粒、粉末和液体样品难以计算面积。塑料颗粒需要制成片材和板材测试。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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