空气净化器申请欧盟CE认证测试标准有哪些？
更新：2025-01-27 09:00 编号：10462659 发布IP：116.7.96.128 浏览：157次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 空气净化器申请欧盟CE认证测试标准有哪些？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
随着全球疫情的持续蔓延，各类防疫物资成为了重要的贸易资源。格力在3月份推出了可杀灭的空气净化器，并引起了众多的关注目光，许多空气净化器生产商也看到了巨大的消费市场，出口贸易也不断增加。根据法规要求，空气净化器出口欧盟必须要获得CE认证标志，那具体如何申请空气净化器CE认证呢？
一、空气净化器CE认证测试标准
空气净化器申请CE认证需要符合电磁兼容EMC及安全LVD的标准要求，具体测试标准如下：
1、EN60335-1 家用电器及类似电器的安全第1部分
2、EN60335-2-65 家用电器及类似电器的安全第2部分
3、EN61000-3-2 电流谐波标准的兼容性
4、EN61000-3-3 电流谐波标准的兼容性
5、EN55014- 1 电磁兼容性
6、EN55014-2 电磁兼容性
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤，以下是一个详细的申请流程，帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程，涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查？是的，TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局（TGA）的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚，TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面，旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚，**TGA（TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14
