加湿器出口英国UKCA认证办理周期

2025-01-03 09:00 116.7.97.11 2次
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认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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加湿器出口英国UKCA认证办理周期
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产品详细介绍

从2021年1月1日起,英国将正式退出欧盟单一市场和海关联盟,而英国和欧盟之间也会正式设立海关边境。该变化将会直接影响亚马逊对英国欧盟海关边境的运营方式,这意味着即将迎来翻天覆地的新境况。身为亚马逊欧洲站卖家的您,做好应战的准备了吗?

UKCA认证(UK Conformity Assessed)是拟议的英国产品标记要求,投放到英国大不列颠地区(GreatBritain,简称“GB”,包括英格兰、威尔士和苏格兰,但不包括北爱尔兰)的产品将代替欧盟CE标记要求。UKCA标记将表明投放到英国大不列颠地区的产品符合UKCA标记要求。(注–由于单独的《北爱尔兰协议》要求,对于在英国北爱尔兰市场投放的产品,可能需要考虑其他要求)

从2021年1月1日起,所有产品必须满足的技术要求以及可用于证明合格性的合格评定过程和标准将与现行的基本相同。为了让企业有时间适应新要求,大部分产品(适用特别规则产品除外)仍可在2022年1月1日之前使用CE标识。

UKCA标志只能作为制造商或其授权代表(在相关法律允许的情况下)加贴在产品上;
在加贴UKCA标志时,制造商对产品符合相关法规要求承担全部责任;
制造商必须仅使用UKCA标志来证明产品符制造商不得将可能误解UKCA标志的含义或形式的任何标志放在第三方上;
制造商不得在产品上附加影响UKCA标志的可见性,易读性或含义的其他标志;
UKCA标志不能放在产品上,除非有在立法中作出特定需求。
UKCA认证流程有哪些?

UKCA认证流程与欧盟CE认证流程一样,一般分以下六个步骤进行:

1.确定适用的英国法规与标准

2.自我验证产品符合性

3.确定是否需要英国公告机构进行合格评定

4.检测产品的符合性

5.保存所需的技术文档

6.产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DoC


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法定代表人陈影君
注册资本5000
主营产品临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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