激光器的安全级别一般分为4级：
ClassⅠ:低输出激光（功率小于0.4mW）。根本不会对眼睛产生损害，能够确保规划上的安全，不必特别办理。
ClassⅡ:低输出的可视激光（功率0.4mW-1mW），一般1mW以下的激光，会导致晕眩无法考虑，用闭合眼睛来维护，一般即可消除症状。不要直接在光束内调查，也不要用小于1mw的激光直接照耀他人的眼睛，防止用远望设备调查ClassⅡ的激光。
Class Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB级： Class ⅢA级为可见光的接连激光，输出为1-5mW的激光束，防止用远望设备调查I激光，这样可能增大风险，同Class Ⅱ一样，不要直接在光束内调查，也不要用Class ⅢA的激光直接照耀他人的眼睛。
ClassⅢB级为5-500mW的接连激光，直接在光束内调查有风险，也不要用ClassⅢB的激光直接照耀他人的眼睛，这样风险会更大。ClassⅣ级为高输出接连激光（大于500mW），高过第三级，有火灾的风险，分散反射也有风险，特别值得注意。孩提请防止直接观看此类激光。
激光产品fda注册
我们常说的FDA认证，一般包括以下品种：
1、食物触摸材料的FDA检测
2、激光产品FDA注册
3、医疗器械FDA注册
4、化妆品和日用品FDA检测报告
5、食物、药品、化妆品和日用品FDA注册
激光测验报告FDA认证组织认证过程：
1、咨询请求人供给产品材料图片或经过描绘阐明所需求请求FDA的产品及材料.
2、报价依据请求人供给的材料，技能工程师将作出评价，断定须测验的项目，并向请求方报价
3、请求方承认报价后填写测验请求表和测验样品
4、样品测验--测验将按照所适用的FDA规范进行
5、测验完成后供给FDA认证报告
激光产品FDA需求供给以下材料：
1、产品阐明书
2、激光测验报告
3、激光途径图
4、生产工厂质量质量流程
5、样品1-2件
