海关联盟CU-TR认证怎么办理有效期多久?
更新:2025-01-31 07:07 编号:10512427 发布IP:27.38.236.171 浏览:87次- 发布企业
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详细介绍
海关联盟CU-TR认证有效期
海关联盟CU认证的有效期分为:
· 单批次证书
· 1年期证书
· 3年期证书
· 5年期证书
单批次证书需要提交与独联体国家签署的供货合同;1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口,需要认证机构专家进行工厂审核,生产工厂必须具有ISO9001体系证书。
CU-TR认证申请流程
CU认证证书的申请人必须为海关联盟国境内的企业或企业家,外国公司名字只能作为制造商体现在证书上。申请证书的时候需要提供申请人的公司登记证明、税务登记证明、公司电话、地址和负责人的职务、姓名。
步骤:
1、填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。
2、认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案。
3、制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。
4、认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要)
5、生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格)。
6、认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构。
7、证书签发。
8、在产品上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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