玻璃胶CE认证标准是什么?
2025-01-07 09:00 27.38.253.77 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 玻璃胶CE认证标准是什么?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
玻璃胶CE认证标准
建筑行业新的统一欧洲标准(EN)使任何产品声明或性能声明符合要求,并允许材料在整个欧盟成员国自由流动。制造商,进口商或分销商的履约声明表明了他们对产品符合性的法律
责任。对于EN 15651下的密封剂,强制性CE标志于7月1日开始。
新的EN标准反映了建筑供应行业的持续变化,确保产品适合销售,并为建筑行业及其消费者提供质量和安全。没有这些标准,不能保证耐久性,耐火性,耐候性,粘合强度,老化和毒性的许
多关键方面。
玻璃胶CE认证标准EN15651:
-Part 1:Sealants for facade elements,外墙材料用密封剂
-Part 2:Sealants for glazing(this document),玻璃用密封剂(本文件)
-Part 3:Sealants for sanitary joints,卫生接缝用密封剂,
-Part 4:Sealants for pedestrian walkways,行人通道用密封剂
-Part 5:Evaluation of conformity and marking,marking andlabeling.符合性评估和标志,标志和标签
玻璃胶CE认证测试项目:
1.对火的反应
2.危险环境和健康的化学物质的释放水密性和气密性
a)体积损失
b)抗流动性
c)在热水和人工光照下的附着力/凝聚力d)弹性复原
e)拉伸性能即割线模量
3.用于接缝在寒冷气候地区的非结构性低模量密封剂(30℃)
4.拉伸性能即割线模量
5.用于接缝在寒冷气候地区的非结构性密封剂(30℃)
6.而耐久性
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP认证中如何通过技术文件审核?在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责监管医疗器械的注册与认证。... 2025-01-07
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的研发信息要求在巴基斯坦,医疗器械的DRAP认证是医疗器械进入市场的必要步骤。为确保产品符合安... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证中医疗器械产品证书的评估标准和条件在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责对医疗器械的注册与监管。医... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证对医疗器械企业背景的审核标准和程序要求 在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责对医疗器械进行注册和监管。... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械许可证的有效期和扩展条件在巴基斯坦,医疗器械许可证由**巴基斯坦药品监管局(DRAP)**发放,并规定了... 2025-01-07