电子产品办理MSDS报告要多久
2025-01-10 07:07 27.38.245.32 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- MSDS报告怎么做,如何获得MSDS报告,MSDS报告多少钱
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
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- 13929216670
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- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
为什么要办理MSDS报告
对化工类产品来讲MSDS报告是非常必要的,MSDS报告可对产品的危害、化学性质、操作指导提供详细的说明,为化学品生产流通和使用各个环节提供文件指导,从而避免对产品性质不了解带来的人身伤害和环境危害。
欧美等发达国家的法律对环境和职业健康的要求极为严格,在化学品的贸易中客户常常在购买化学品前向供应商索取MSDS报告供应商也会及时提供符合客户所在国法律法规要求的MSDS报告。
在美国、加拿大及欧洲国家,多数企业都设有危险化学品管理部或职业健康及环境科学管理部们专门审核化学品供应商提供的MSDS报告,经审核后符合条件者才有资格同采购部门进行下一步的商务接触。
MSDS报告质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的重要标志,高质量的MSDS报告,势必增加更多的商机。
由我们这种熟知MSDS国际法规的专业公司完成高水准的MSDS报告对促进贸易的成功很关键,保障报告国际广泛认可的还可有效提升企业的形象。
MSDS标准/ MSDS格式
*欧盟 EC No 1272/2008 (CLP法规),EC No1907/2006 (REACH 法规),EU No 2015/830 (16项内容)
*美国 OSHA 29 CFR 1910.1200 (HCS) (11项或16项内容) MSDS认证
*美国标准协会 ANSI Z400.1-Z129.1 (16项内容) MSDS报告
*加拿大 WHMIS (9项内容) MSDS报告
* ISO 11014-2009 (联合国GHS)--(16项内容) 国际通用 MSDS报告
*中国GB/T16483-2008 (16项内容)MSDS报
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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