MSDS法规要求 MSDS报告内容有哪些
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产品详细介绍
MSDS相关法规解析 MSDS报告法规
1. 欧盟CLP法规的过渡-提供CLPMSDS模板,CLP版本的MSDS,CLP-MSDS报告
2009年1月20日CLP法规开始实施。
2010年12月1日CLP法规取代DSD指令,成为欧盟MSDS/SDS报告分物质的分类、标签和包装的新法规。
2015年6月1日CLP法规取代DPD指令,成为欧盟MSDS/SDS报告混合物分类、标签和包装的新法规。
2. CLP法规与DSD/DPD的相同和不同
相同点:危险货物指令67/548/EC(DSD)、危险混合物指令1999/45/EC(DPD)和CLP法规都是针对-
(危险品分类)-(危险标签制作)-(包装规定)三个方面问题。
不同点:CLP法规针对工人和消费者,涵盖化学品的供应和使用,但不包含化学品的运输部分内容。CLP法规对DSD/DPD法规的
危险品的危险种类和类别详细,更向GHS分类制度统一,对DSD/DPD法规中的危险术语和危险符号进行了重新调整。
3. 联合国GHS与欧盟CLP法规
联合国于2002年在日内瓦通过--全球化学品统一分类和标签制度(GHS),CLP法规实施后将GHS引入欧盟立法框架中,
直接适用欧盟成员国家。但由于CLP法规是基于DSD/DPD的基础上制定的,法规中包含了GHS中没有的“对臭氧层造成危险”
这一危险类别,这一类别不久之后有望在联合国层面上获得通过加入GHS分类。未被CLP采纳的GHS危险类别有:
易燃液体4类、急性毒性5类、皮肤腐蚀/刺激3类、严重眼损伤/眼刺激2B类、吸入危险2类、危害水生环境急性2类和3类。
MSDS报告内容
MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求完成的有关化学品特征的一份综合性文件,按照MSDS应具备以下内容:
1. Chemical Product and companyidentification....................... 产品及制造商信息
2. Hazards identification.................................................................危险性概述
3. Composition/information oningredients................................. 组成/成分方面信息
4. First-aid measures......................................................................急救措施
5. Fire-fighting measures................................................................消防措施
6. Accidental release measures..................................................... 泄露应急处理
7. Handling and storage.................................................................操作处置和储存
8. Exposure controls/personalprotection .................................... 接触控制和个人防护
9. Physical and chemical properties.............................................. 理化特性
10. Stability and reactivity...............................................................稳定性和反应性
11. Toxicological information...........................................................毒理学信息
12. Ecological information...............................................................生态资料
13. Disposal considerations............................................................废弃处理
14. Transport information................................................................运输信息
15. Regulatory information..............................................................法规信息
16. Other information........................................................................其它信息
专业MSDS报告必须有具备上述内容
MSDS报告怎么做 / 在哪里做MSDS
MSDS报告需要根据产品销售目的地的法规及格式要求并配合查询产品及成分的化学数据和危险分类来完成,
编写一份高质量的MSDS报告并非易事,如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品,
那么编制者就很难对该产品毒理性能及其它潜在的危险性做出正确的评估。
编制的MSDS必须符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。不同的国家,甚至同一个国家
不同的州(例如:美国)都有自己对MSDS的不同要求。一些数据或名录也会经常变化(例如,ACGIH每年一次
公布新的接触阈值,NTP每两年一次公布新的致癌物质名录),使得编制符合要求的MSDS更为困难。
基于以上因素目前国内很多企业由于缺少专业化学工程师和对MSDS法规的了解很难由自己提供一份专业MSDS报告,
需要由检测这样专业的公司为其完成相关MSDS报告。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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