益智旋转音乐盒儿童玩具办理认证
更新:2025-01-27 09:00 编号:10581914 发布IP:27.38.245.32 浏览:72次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 益智旋转音乐盒儿童玩具办理认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
益智旋转音乐盒儿童玩具认证
玩具,泛指可用来玩的物品,玩玩具在人类社会中常常被作为一种寓教于乐的方式。
玩具也可以是自然物体,即是沙、石、泥、树枝等等的非人工东西,对玩具应作广义理解,它不是只限于街上卖的供人玩的东西,凡是可以玩的、看的、听的和触摸的东西,都可以叫玩具。玩具适合儿童,更适合青年和中老年人。它是打开智慧天窗的工具,让人们机智聪明。
玩具具有娱乐性、教育性、安全性3个基本特征。其品种繁多,分类方法不一。
儿童玩具分类
一般来说,儿童玩具是为特定年龄组的儿童设计和制造的,其特点与儿童的年龄和智力阶段有关。儿童玩具的使用以一定的适应能力为前提。在我国,儿童年龄以14岁为限。作为儿童玩具,它拥有一个关键性的因素,那就是它必须能吸引儿童的注意力。这就要求玩具具有鲜艳的颜色、丰富的声音、易于操作的特性。由于儿童处于一个不断成长的不稳定期,他们在不同的年龄阶段有着不同的爱好,普遍都有喜新厌旧的心理。儿童玩具店应按儿童年龄段细分玩具:如按0-3岁、3-7岁、7-10岁、10-14岁等区分。
各国对儿童玩具年龄划分不同,欧盟将14岁以下玩具称为儿童玩具,办理欧盟CE认证,并按儿童玩具检测标准EN71标准来检测。美国将12岁以下玩具称为儿童玩具,办理美国CPC认证,并按儿童玩具检测标准ASTMF963,CPSIA法规来检测。在出口时,要确认儿童玩具的年龄要求。
很多玩具,更加强调动手能力,由儿童自行组装制成的音乐盒,非常受大小孩子们的喜爱,针对此类益智类玩具,出品认证要求有哪些呢?
要了解各国针对玩具的认证要求:
1。欧盟CE
玩具指令:2009/48/EC
RoHS指令:2011/65/EU
REACH法规:REACH XVII,EC1907/2006
检测标准:EN71,EN717,IEC62321,EN14372,EN14362,ISO14184
检测项目:物理机械性能,易燃性能,19种重金属元素,邻苯二甲酸酯,RoHS10项,甲醛,偶氮
2。美国CPC
美国改进法案:CPSIA
检测标准:ASTMF963,CPSC,CFR系列
检测项目:物理机械性能,易燃性能,重金属元素,含铅量测试,邻苯二甲酸酯
3。加拿大CCPSC
安全法案:CCPSA
检测标准:SOR/2011-17
检测项目:物理机械性能,易燃性能,毒性元素测试,重金属元素,总铅含量,邻苯二甲酸酯
4。澳大利亚
检测标准:AS/NZS ISO,8124-1-2-3
检测项目:物理机械性能,易燃性能,重金属元素
5.日本ST2016
检测标准:ST2012
检测项目:物理机械性能,易燃性能,重金属元素,化学毒性,邻苯含量,甲醛,
高锰酸钾消耗量,蒸发残留物、铅、砷、镉、可溶性重金属
玩具本身的特性,来选择办理检测项目。
玩具检测认证,是强制性要求,如果在出口前不办理,会导致无法清关及销售。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14