一、FDA的组成部分：
1、食物安全与有用营养中心（CFSAN）
2、药品点评与研究中心（CDER）
3、设备安全与放射线维护健康中心（CDRH）
4、生物制品点评与研究中心（CBER）
5、普用药品中心（CV）
二、调味品FDA注册认证流程：
1、客户供给企业英文材料（若供给中文材料，我司可代为翻译，翻译后材料需求客户公司盖章回传）。
2、客户供给产品详细材料。
3、FDA注册工程师和美国代理人一起拿到客户材料并整理材料为注册做准备。
4、FDA注册工程师与美国代理人协作完成FDA注册。
5、注册成功，获得注册号。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
