音视频设备3C认证GB13837标准

2024-11-29 09:00 27.38.253.71 3次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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音视频设备3C认证GB13837标准
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

GB13837标准简介:

2012年12月31日,国家标准化管理委员会颁布了GB13837-2012《声音和电视广播接收机及有关设备无线电骚扰特性限值和测量方法》国家标准,并将于2013年7月1日起实施,替代GB13837-2003。


此次标准换版涉及到的强制性产品认证的产品类别包括:

05类电动工

07类家用和类似用途设备

08类音视频设备类(不包括广播级音响设备和汽车音响设备)

09类信息技术设备

10照明设备

16类电信终端设备。

音视频设备办理3C认证需要的资料:

1、申请书。

2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

6、产品总装图、电气原理图;

7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

8、申请认证产品中文使用说明书;

9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

 

音视频设备3C认证流程如下:

1.申请人咨询议价,确认报价后,填写3C认证申请表。

2.提交3C认证所需的文件资料。

3.资料审核无误后,发出样品,检测机构收到测试样品后进行检测。

4.初始工厂审查,测试通过才可进行工厂审核,老工厂不需要。

5.认证结果评价和批准,样品测试和工厂审核均通过即可颁发3C认证证书。

6.获证后监督,CQC每年都对获证工厂进行一次监督审核,评价生产能力。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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