电梯CE认证LIFT指令,怎么办理电梯CE认证?
更新:2025-02-04 08:15 编号:10589916 发布IP:27.38.253.71 浏览:68次- 发布企业
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详细介绍
电梯CE认证LIFT指令,怎么办理电梯CE认证?
电梯CE认证主要适用指令:
MD机械指令2006/42/EC
EMC电磁兼容指令2004/108/EC
LVD低压电气指令2006/95/EC
电梯CE认证适用标准:EN115:2008自动扶梯和可移动过道的安全.第1部分:结构和安装 EN12015:2004 电磁兼容—辐射
EN12016:2004+A1:2008 电磁兼容—抗干扰性
CE认证
基于健康和安全要求,欧盟规定电梯及其部件要想进入欧洲市场必须进行电梯CE认证,未通过公告号一致性评估,电梯就不能进行交付使用。现行的电梯指令是2014/33/EU于2014年2月6日颁布,2016年4月20日强制执行。
电梯整梯及电梯的六大安全部件CE认证常见的认证模式:
整梯认证模式:
Module B(Annex IV) + Final inspectionfor lifts(Annex V) = 型式检验 + 至终检验证书
Module B(Annex IV) + Module E(Annex X)= 型式检验 + 至终检验和试验的质量保证模式
Module B(Annex IV) + Module D(AnnexXII) = 型式检验 + 生产安装和服务的质量保证模式
Module G(Annex VIII) = 单台验证
Module H1(Annex XI) =全面质量控制-设计、生产、安装、服务全过程
电梯部件认证模式:
Module B(Annex IV) +Module C2(AnnexIX) = 型式检验 + 至终产品的随机抽检
Module B(Annex IV) +Module E(Annex VI)= 型式检验 + 至终检验和试验的质量保证模式
Module H(Annex VII) =全面质量控制-设计、生产、安装、服务全过程
电梯CE认证LIFT指令适用范围:
本指令主要针对电梯整体和安全部件,包括电梯的六大安全部件:
1.层门门锁装置,必要的情况下,轿门的门锁装置;
2.安全钳;
3.限速器;
4.轿箱上行超速保护;
5.缓冲器;
6.含有电子元件的电梯安全回路;
7.电梯整梯;
8.在新指令中,UCMP也作为单独的安全部件。
本指令不包括:
1.国有或私人运输人员的缆索铁道车包括电缆车;
2.为军用和员警用为目的而专门设计和建造的升降机;
3.矿山升降机;
4.剧院升降机;
5.装于交通工具上的升降机;
6.连在机器上并且是专门用于进入车间的升降机;
7.齿轨和齿轮载车;
8.施工现场用于升降人员或长降人员与货物的升降机。
电梯主要协调标准:
EN 81-20:2014 Safety rules for theconstruction and installation of lifts-Lifts for the transport ofpersons and goods-Part 20: Passenger and goods passenger lifts
EN 81-20电梯建造和安装安全规则-载人或载货电梯-第20部分:乘客电梯和客货电梯。
EN 81-50:2014 Safety rules for theconstruction and installation of lifts - Examinations andtests-Part 50: Design rules,calculations,examinations and tests oflift components
EN 81-50电梯建造和安装安全规则-检查和测试部分-第50部分:电梯安全部件的计规则,计算,检查和测试。
EN 12015:2014 Electromagneticcompatibility -Standard family product for lifts, escalators andmoving walks– Emission
EN 12015 电磁兼容-直梯,扶梯和人行道-辐射。
EN 12016:2013 Electromagneticcompatibility - Product family standard for lifts, escalators andmoving walks–Immunity
EN 12016 电磁兼容-直梯,扶梯和人行道-电磁抗扰。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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