电子消毒器EPA认证注册周期
更新:2025-01-26 09:00 编号:10598001 发布IP:27.38.236.147 浏览:37次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 电子消毒器EPA认证注册周期
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
EPA美国环保局对审核提交的材质、材料,其要求需要30天时间)确认是否它的认证规定。作为的一部分,EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证。在这个中,中间如果有问题或者需要提交其它资料的话,EPA会通过联系通知生产厂家。这个则需要更多的时间。
如果EPA美国环保局确定其生产工厂法规条例!等规定要求后,EPA将签发一份符合性证书文件。证书上记载的生效日期,是指证书涵盖的发动机可以引入商业的日期时间。EPA 认证申请流程
1、EPA 认证:提出初步的申请意向(如:哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。工程师根据产品的大致情况,建的认证方案,并估算相关费用。
2、申请制造商代码(根据厂商提供的资料);
3、厂商根据要求提供样品;
4、中科国为CTNT认证机构对申请的产品进行;
5、根据结果,初审合格后,将向EPA提交正式书面申请;
6、EPA部门接受申请;
7、EPA对提交的材料进行严格,相关部门会及时在审阅提供反馈意见;
8、若 EPA对资料有疑问,对结果质疑,EPA可能会要求做必要的验证。发生这样情况,会审核时间;
9、若审核顺利,资料和数据均符合要求,则EPA会备案,颁发合格证。EPA需要2-3周时间)对提交的材料进行,确定是否符合要求。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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