智能投影机、投影仪3c认证证书办理流程
2024-12-28 07:07 27.38.232.129 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 智能投影机、投影仪3c认证多少钱,3c认证怎么做多少钱
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
随着科学技术的发展,智能投影机、投影仪等数码产品在市面上非常活跃。小米、爱奇艺、暴风等互联网企业纷纷推出各种型号的产品来应对市场的需求。这类产品也属于政府采购项目中的重要产品类别,许多企业咨询关于节能认证申请事项。
一、申请铲品范围
适用于以投影为主要功能,高压汞灯或金属卤化物灯为光源的液晶显示(LCD)和数字光学处理(DLP)投影机的节能环保认证。固态光源投影机和以硅基液晶(LCOS)为显示器件的投影机等可参照执行。
认证不适用于投影屏幕与投影机组成的一体式投影单元和用于影院放映的专业投影机。
二、节能认证模式
投影机产品的节能环保认证模式为:产品检验+初始工厂检查+获证后监督。
认证的基本环节包括:
1)认证的申请
2)产品检验
3)初始工厂检查
4)认证结果评价与批准
5)获证后的监督
6)复审
三、要准备资料
1、申请资料
1)正式申请书
2)工厂检查调查表(申请时)
3)投影机产品描述(CQC61-452628.01-2016)及其他必要的产品说明文件4)品牌使用声明(必要时)
2、证明资料
1)申请人、制造商、生产厂的注册证明(如:营业执照、组织机构代码等)(申请时)
2)商标注册文件(申请时)
3)0DMOEM协议或声明
4)强制性范围内产品,应提供有效的CCC证书复印件和试验报告(必要时)
5)申请人为销售者、进口商时,还需提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本
6)代理人的授权委托书(如有)
7)其他需要的文件
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 如何选择适合医疗器械在欧盟的授权代表?选择适合的欧盟授权代表对于将医疗器械产品引入欧盟市场至关重要。以下是选择授权代表... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容申请加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证通常需要进行一些性能测试和评估,确保产品... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证周期加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证周期可以根据具体情况有所不同,一般来说,整个... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做申请加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证涉及以下基本步骤和要求:确定产品分类和风... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证多少 钱加拿大医疗器械的MDL(MedicalDeviceLicense)或MDEL(M... 2024-07-09