游泳圈CE认证EN 13138标准
更新:2025-01-23 09:00 编号:10605349 发布IP:27.38.232.129 浏览:174次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 游泳圈CE认证EN 13138标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
游泳圈跟救生圈相似,是在水中使用的。吹上气,游泳圈就有了浮力。里面全是空气。把它套在腰上,跳下水即可。游泳圈可用来辅助学习游泳。
游泳圈CE认证标准:EN 13138
EN13138-1游泳训练用漂浮救生设备 第1部分:穿着漂浮救生设备的 安全要求和试验方法
EN13138-2游泳训练用漂浮救生设备 第2部分:手持漂浮救生设备的 安全要求和试验方法
EN13138-3游泳训练用漂浮救生设备 第3部分:穿着漂浮救生设备的 浮椅 安全要求和试验方法
游泳圈CE认证EN 13138标准测试项目:
1、Safety Requirement安全要求;
2、General 一般要求;
3、Buoyancy Characteristics of the CompleteDevice 完整设备的浮力特点;
4、Residual Buoyancy 剩余浮力;
5、 Adjustability - Class B devices
6、Security of Buckles and Other Fixings 扣子以及其他固定装置的安全性;
7、Retention of Function 功能的保持;
8、Edges, Corners and Points 边,角和点;
9、Small Parts 小部件;
10、Migration of Certain Element 限用物质迁移量;
11、Integrity of the Entire Assembly of WornDevices 损坏后的设备的所有部件的健全性;
12、Thread 线;
13、Valves and Stoppers 阀门和塞子;
14、Seam Strength and Durability of InflatableDevices 浮力装置的接缝强度和耐久性;
15、Resistance to Puncturing 防穿刺;
16、Resistance of foam to water absorption 泡沫的抗吸水率;
17、Resistance of foam to compression 泡沫的抗压性;
18、Resistance to chlorinated salt water 抗氯化海水;
19、Resistance of markings to saliva 标签的耐唾液性;
20、Resistance of markings to perspiration 标签的耐汗液性;
21、Adhesion of Markings 标签的附着性;
22、Warnings & Markings on the product 产品上的警告语和标签;
23、Information supplied by the manufacturer 生产厂商的信息;
24、Information at point of sale 销售点的信息;
25、Additional EC type approval information 欧共体类型的批准信息;
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14