膳食补充剂COA分析证书怎么申请
2025-01-07 09:00 27.38.253.13 2次- 发布企业
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产品详细介绍
膳食补充剂COA分析证书怎么申请
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COA是什么?
COA (全称Certificate ofAnalysis),成分分析报告,一般是对成分各方面性能进行的分析,通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。根据zui一新欧盟化妆品法规EU/EC1223/2009要求化妆品需要提供产品所含每个成分原料的COA报告以确保原料的安全性以及作为成品化妆品安全评估的基础。
COA内容一般有:Color,Odor,Assay,Water insoluble matter,Subsidiarycolouring matters,Loss on drying,Specific gravity,Decompositionrange,Flashpoint,Arsenic,Lead,Mercury,Cadmium,Heavy metals (asPb),PAHs total,Benzene,Total Phthalate etc.
不同原料成分COA内容不尽相同的,这跟具体成分及其所相关的标准有关的,有些原料成分COA报告将会包含Purity内容,有时有些客户要求提供原料成分纯度证明即PURITYCERTIFICATE(要求见下),一般提供COA分析报告即可。
PURITY CERTIFICATE : Certificates of Analysys shall attest:
- the conformity with the mandatory purity criteria set out byEU Cosmetic Regulation 1223/2009 for that ingredient;
- the absence of any undesired/prohibited substances accordingto EU Cosmetic Regulation 1223/2009 (e.g. heavy metals,SVHCs, CMRs,substances of Annex II of Cosmetic Regulation, etc.)
- the absence of some dangerous impurities as recommended by theItalian Health Institute (Antimony, Arsenic, Cadmium,Chromium,Nickel, Lead)
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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