出口欧盟座椅检测标准EN 12520-2016

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出口欧盟座椅检测标准EN 12520-2016
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产品详细介绍

出口欧盟座椅检测标准EN 12520-2016

家具.强度、耐久性和安全.家用座椅的要求

Furniture - Strength, durability and safety - Requirements fordomestic seating

本欧洲标准规定了所有类型家用成人座椅的安全、强度和耐久性的zui低要求。它不适用于排名座椅、非家庭使用座椅、办公室工作座椅、办公室访客座椅、教育机构座椅、户外座椅以及存在欧洲标准的连接座椅。它不包括对内饰材料耐久性的要求,脚轮,倾斜和倾斜机构和座椅高度调整机构。它不包括电气安全的要求。它不包括抗老化,降解,易燃性和人机工程学的要求。这些测试是根据体重达110公斤的人进行的。


EN 12520:2016主要检测项目

安全要求:

1.边和角

所有使用者在正常使用中可触及的零部件,不得有毛刺,锋利边缘,尖利点(破口),不得有开口管口(手指可进入)

2.剪切合挤压点

应尽量避免,如果无法避免,则应满足以下要求:

不得由家具上的动力机构驱动(如弹簧)

不得由使用者本身重量导致的无意识动作驱动

不应是使用者正常使用动作导致(如升降座椅,调节椅背等)

3.结构(EN1728)

4.稳定性(EN1022)

结构要求(EN1728)

〉扶手和测向静载荷测试)

〉扶手向下静载荷测试

〉椅脚向前静载荷测试

〉椅脚测向静载荷测试

〉固定竖直类椅的座面和靠背静态载荷测试

〉可倾仰座椅椅面和靠背额外静态载荷测试

〉固定竖直类椅的座面和靠背疲劳载荷测试

〉可倾仰座椅椅面和靠背额外疲劳载荷测试

〉座面前端疲劳测试

稳定性要求(EN1022)

〉向前失衡测试:所有椅类

〉侧向失衡测试:所有无扶手椅类

〉侧向失衡测试:所有有扶手椅类

〉向后失衡测试:所有靠背椅类

〉倾仰椅类

〉摇椅类

〉带脚凳的休闲椅

〉脚凳

〉不带脚凳的休闲椅

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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