空气净化器EMC测试需要哪些资料

2024-11-25 09:00 27.38.253.13 2次
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空气净化器EMC测试需要哪些资料
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产品详细介绍

EMC检测(电磁兼容性检测)的全称是Electro MagneticCompatibility,其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思,该设备应能在一定的电磁环境下正常工作, 即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS);该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响,即电磁骚扰(EMI)。

  空气净化器EMC测试标准

  空气净化器申请CE认证需要符合电磁兼容EMC及安全LVD的标准要求

  1、EN60335-1 家用电器及类似电器的安全第1部分

  2、EN60335-2-65 家用电器及类似电器的安全第2部分

  3、EN61000-3-2 电流谐波标准的兼容性

  4、EN61000-3-3 电流谐波标准的兼容性

  5、EN55014- 1 电磁兼容性

  6、EN55014-2 电磁兼容性

  EMC检测项目:家用电器产品EMC认证进行的EMC检验项目包含电磁发射(EMI)和电磁抗扰度(EMS)两个方面:电磁发射(EMI)的检验项目有:

  EMI的检验项目

  1、传导(CE)(150kHz~30MHz);

  2、断续干扰电压(喀呖声)(150kHz、500kHz、1.4 MHz和30MHz);

  3、干扰功率(30MHz~300MHz)

  4、谐波电流(2~40次谐波)

  EMS的检验项目

  1、静电放电抗扰度;

  2、辐射电磁场(80MHz~1000 MHz)抗扰度;

  3、电快速瞬变/脉冲群抗扰度;

  4、浪涌(雷击)抗扰度;

  5、注入电流(150kHz~230MHz)抗扰度;

  6、电压暂降和短时中断抗扰度


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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