一次性使用医用橡胶检查手套GB10213测试办理流程,一次性使用医用橡胶检查手套质检报告怎么办理?
2025-01-06 08:15 27.38.236.160 2次- 发布企业
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- 一次性使用医用橡胶检查手套,一次性手套质检报告,质检报告
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产品详细介绍
一次性使用医用橡胶检查手套GB10213测试办理流程,一次性使用医用橡胶检查手套质检报告怎么办理?
一次性使用医用橡胶检查手套GB10213测试办理流程:
1、项目申请——向国瑞质量检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB10213要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,颁发质检报告。
一次性使用医用橡胶检查手套GB10213测试
GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套,英文名:Single-use medical rubber examinationglove,标准规定灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶手套要求,也包括用于处理受污染医疗材料橡胶检查手套。手套的表面是光面或麻面的。
GB10213-2006:一次性使用医用橡胶检查手套
本标准规定了灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶检查手套要求,也包括用于处理受污染医疗材料橡胶检查手套。手套的表面是光面或麻面的。
本标准规定了橡胶检查手套性能和安全性的要求,但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围之内。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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