强制认证CCC认证怎么办理?CCC认证办理需要多久?

2024-12-11 08:15 27.38.236.160 2次
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已通过营业执照认证
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
强制认证CCC认证,强制认证,CCC认证,CCC认证办理周期
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

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强制认证CCC认证怎么办理?CCC认证办理需要多久?

 

办理CCC认证周期:


常规为5-6周,可加急,加急需另付费用。

办理CCC认证资料准备:

1) 强制性产品认证申请书,请按照申请人的《企业法人营业执照》填写;

2) 申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件;

3) 注册商标证明(有注册商标时);

4) 系列型号的差异说明;

5)工厂检查报告(初审和工厂审查报告),如初次申请还要填写工厂调查表;

6) 申请样机4台 ;

7) 申请认证产品中文铭脾及产品中文警告标识;

8) 产品总装图、电气原理图;

9) 申请认证产品中文使用说明书;

10) 同一申请单内各型号产品外观照片;

11) 安全和电磁兼容有关元器件清单;

12) 申请人、制造商和生产厂不还要提供相关协议证明;

13) 如公司未做过IS09001认证,还需提供认证产品工艺流程图。

办理CCC认证

怎么办理我国强制认证CCC认证?办理CCC认证资料和流程

CCC认证是什么?

CCC认证,即“强制性产品认证制度”,英文名称为“ChinaCompulsoryCertifioato”,英文缩写为“CCC”,简称“3C”,它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

CCC认证标识

我国强制认证CCC认证目录:

1) 电线电缆(共5种);

2) 电路开关及保护或连接用电器装置(共6种);

3) 低压电器(共9种);

4) 小功率电动机(共1种);

5) 电动工具(共16种);

6) 电焊机(共15种);

7) 家用和类似用途设备(共18种);

8) 音视频设备类(不包括广播级音响设备和汽车音响设备,共16种);

9) 信息技术设备(共12种);

10) 电信终端设备(共9种);

11)照明设备(共2种,不包括电压低于36V的照明设备:灯具、镇流器);

12) 机动车辆及安全附件(共4种);

13) 机动车辆轮胎(共3种);

14) 安全玻璃(共3种);

15) 农机产品(共1种);

16) 乳胶制品(共1种);

17) 医疗器械产品(共7种);

18) 消防产品(共3种);

19) 安全技术防范产品;

20) 无线局域网产品;

21)溶剂型木器涂料(指室内装饰装修用硝基漆类、醇酸漆类、聚胺脂漆类溶剂型木器涂料);

22)瓷质砖(用于建筑物装修用的吸水率平均值E<=0.5%的瓷质砖:混凝土防冻剂);

23)入侵探测器、防盗报警控制器、汽车防盗报警系统、防盗保险柜、防盗保险箱;

24) 童车类、电玩具、塑胶玩具、金属玩具、弹射玩具、娃娃玩具;

25)机动车灯具产品、机动车回复反射器、汽车行驶记录仪、车载产品等。

办理CCC认证流程:

1) 认证申请

根据贵公司提供的资料(营业执照,组织机构代码证书,产品规格型号,规格书),我司做上报资料申请。

2) 型式试验

协助工厂产品通过检测,实验室出具型式试验报告。

3) 工厂审查

可协助工厂一次性通过工厂检查。

4) 评定发证

可协助工厂,二个工作日(资料齐全)内取证。

5) 认证标志的使用申请

提供长期咨询服务,协助工厂正确使用“CCC”认证标志。

6) 获证后监督

我提供长期咨询服务,协助工厂通过每年的现场监督产检。

办理CCC认证工厂检验

1) 一般情况下从获证后的12个月起,每年至少进行一次监督检查。

2) 工厂审查要控管的程序:

① 认证标志的保管使用控制程序;

② 产品变更控制程序;

③ 文件和资料控制程序;

④ 质量记录控制程序;

⑤ 供应商选择评定和日常管理程序;

⑥ 关键零部件和材料的检验或验证程序;

⑦ 关键零部件和材料的定期确认检验程序;

⑧ 生产设各维护保养制度;

⑨ 例行检验和确认检验程序;

⑩ 不合格品控制程序;

? 内部质量审核程序。

所属分类:中国商务服务网 / 3C认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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