电子琴3c认证怎么办理 电子琴3c认证所需资料
更新:2025-01-13 07:07 编号:10623956 发布IP:27.38.236.160 浏览:97次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
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详细介绍
电子琴是电声乐队的中坚力量,常用于独奏主旋律并伴以丰富的和声。还常作为独奏乐器出现,具有鲜明时代特色。这类产品是属于国家强制3C认证的管控范围,电子琴想要在销售就必须获得3C认证。那申请3C认证需要哪些资料呢?下面普偌米斯检测为您详细介绍。
电子琴申请3C认证所需资料如下:
认证委托人应按认证方案的要求向实验室提供有关申请资料和技术材料,包括但不限于:
(1)认证申请书;
(2)认证委托人、生产者、生产企业的注册证明(如营业执照等)(必要时);
(3)生产企业工厂质量保证能力自我评估报告/声明(必要时)
(4)工厂检查调查表(必要时);
(5)认证委托人、生产者、生产企业之间签订的有关协议书或合同(如3强制性产品认证实施细则 音视频设备CQC-C0801-2016ODM 协议书、OEM 协议书、授权书等)(必要时);
(6)产品描述信息,主要包括:型号说明、技术参数、关键元器件和/或材料清单、电气原理图、同一认证单元内所包含的不同规格产品的差异说明等(必要时);
(7)中文使用说明书、中文铭牌和警告标记(必要时);
(8)认证技术负责人的任命书及 CQC考核认定证明等材料(如有且必要时);
(9)对于变更申请,相关变更项目的证明文件(如企业更名、行政区域重新划分等)(必要时);
(10)对于网络电视接收设备,应提供产品不具备播放非法境外电视节目功能的承诺书;
(11)其他需要的文件。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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