移动电源FCC认证流程

2024-12-19 09:00 27.38.245.49 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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移动电源FCC认证流程
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产品详细介绍

移动电源(Mobile PowerPack,MPP),也叫充电宝、旅行充电器等,是一种集供电和充电功能于一体的便携式充电器,可以给手机、平板电脑等数码设备充电。一般由锂电芯作为储能单元,使用方便快捷。

但移动电源遇到碰撞、挤压、高温等情况时极易发生因锂电池内部短路导致的冒烟、起火。

为了确保移动电源质量安全,移动电源进入市场之前需要经过的第三方检测认证机构测试鉴定产品质量安全。


如果移动电源出口到美国商场,办理FCC认证是有必要。因为在美国对电子电气产品有一个强制性要求——电磁兼容性认证。

但UL认证是自愿性的,可做可不做。因为UL认证主要是对安规进行测验,移动电源办理美国FCC认证后便能够用做UL认证,当然,想做的也可以做。美国的法令以严峻著称。

政府为维护消费者的利益,对违规的产品通常会处以十分严峻的处分。这种处分的程度,一般来说足以让违法者败尽家业,无力翻身。很少有人会知法犯法,以身试法。

移动电源办理检测流程

1、客户提交申请表,签订合同并支付款项;

2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);

3、检测机构出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;

4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCC ID,提交报告及技术资料给TCB;

5、TCB审核完成签发FCC ID证书,检测机构发送正式报告、FCC ID证书;

6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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