电池UN38.3检测认证办理

2024-12-19 09:00 27.38.245.49 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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电池UN38.3检测认证办理
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产品详细介绍

需要办理UN38.3检测认证的电池产品有哪些?

1、各种铅酸蓄电池(如汽车启动用铅酸 蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等);

2、各种动力二次电池(如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等);

3、各种手机电池(如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等);

4、各种小型二次电池(如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等);

5、各种一次电池(如碱性锌锰电池、锂锰电池等);

6、携带或者使用以上电池产品的均需要基于UN38.3申请空海运鉴定书。

电池UN38.3申请所需资料

1、样品需要准备25个电芯,16个电池包(样品需要打Wh);

2、电芯规格书、电池规格书;

3、申请表;

4、委托书;

5、运输声明及随附文件;

6、提供电池生产单位ISO9000证书;

7、包装图片:包装箱外部、内部照片,包装盒外部、内部照片需清晰反映标记标签。

电池UN38.3检测项目

1、高度模拟试验;

2、热测试;

3、振动试验;

4、冲击试验;

5、外短路试验;

6、碰撞试验;

7、过充电试验;

8、强制放电试验。

电池UN38.3检测认证办理流程

1、业务咨询

申请人提供产品资料、图片及测试要求给到指定检测机构;

2、工程报价

根据申请人提供的资料,工程师作出评估,并向申请方口头报价;

3、提供资料

申请方接受口头报价后,测试样品提交到指定检测机构;

4、支付款项

收到样品后向申请方发出书面报价,申请方根据书面报价安排付款;

5、样品测试

依照所适用的标准进行产品测试;

6、出具报告

测试完成实验室出具第三方检测报告,结案。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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