CE-MD认证办理流程,机械产品CE-MD认证怎么办理?
2024-12-28 07:07 27.38.232.128 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 关键词
- CE-MD认证,机械产品CE-MD认证,机械产品,CE-MD认证,CE
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
CE-MD认证办理流程,机械产品CE-MD认证怎么办理?
CE-MD认证办理流程:
第一步:申请
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料并寄样
第二步:报价
根据所提供的资料上海世通工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;
第三步:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE-MD证书
机械产品怎么办理CE-MD认证?
对于很多出口商和贸易商来说,一点都不陌生,因为产品出口欧盟是要产品做CE认证的,对于第一次来办理CE认证的企业来说就不太清楚了。下面小编就简单介绍一下机械产品怎么办理CE-MD认证。
CE-MD认证是什么?
CE-MD是欧盟指定的一系列CE指令中针对机械产品的法律法规,即所有出口到欧洲的机械产品都需符合机械指令的要求。目前zui新的机械指令是2009年12月21日生效的2006/42/ECMachinery Directive,一般简称 MD。
CE-MD认证产品范围:
(1)机器;
(2)可互换的设备;
(3)安全零组件;
(4)升降配件;
(5)链条、绳索及带子;
(6)可拆卸之机械传动装置;
(7) 部分完成之机器。
特别说明:除用于升降的人力设备,其他都不属于机械指令范畴。
CE-MD认证标准:
EN 60204机器安全 - 机器电气设备
EN 12100机械安全 - 设计的一般原则
办理CE-MD认证需要年审吗?
机械指令无年检要求,一般只要指令和标准不变,产品无变更,证书及报告就期。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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