美白类产品需要做功效评价试验(化妆品)
更新:2025-01-25 07:07 编号:10669644 发布IP:112.96.135.48 浏览:55次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 人民币¥500.00元每件
- 关键词
- 美白类产品需要做功效评价试验(化妆品)
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
***********恒福经理,提供一站式化妆品注册备案检测检验一条龙服务,24小时在线。
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》相关规定,规范化妆品注册备案管理工作,现就实施《化妆品注册备案资料管理规定》(以下简称《规定》)有关事项公告如下:
一、关于化妆品注册备案信息服务平台
为方便企业提前做好化妆品注册备案准备工作,自2021年4月1日起,境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业,可以通过全国一体化在线政务服务平台国家药监局网上办事大厅(https://zwfw.nmpa.gov.cn),按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台(以下简称新注册备案平台)提交相关资料,办理注册备案用户账号;自2021年5月1日起,化妆品注册人、备案人、境内责任人,应当通过新注册备案平台申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案。
自2021年5月1日起,原化妆品行政许可和备案信息管理系统(以下简称原注册备案平台)不再接收特殊化妆品注册申请或者普通化妆品备案。此前已在原注册备案平台提交并受理,但尚未作出审批决定的特殊化妆品注册申请,继续在原注册备案平台开展审评审批。
二、关于原注册备案平台已注册和备案的产品
为保障化妆品使用安全和消费者合法权益,在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品,注册人、备案人应当通过新注册备案平台,在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。
三、关于化妆品原料安全相关信息的报送
自2021年5月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当填报产品配方原料的来源和商品名信息,其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的原料,还应当提交原料的质量规格证明或者安全相关信息。
自2022年1月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当按照《规定》的要求,提供具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能原料的安全相关信息。
自2023年1月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当按照《规定》的要求,提供全部原料的安全相关信息。此前已经取得注册或者完成备案的化妆品,注册人、备案人应当在2023年5月1日前补充提供产品配方中全部原料的安全相关信息。
四、关于祛斑美白和防脱发化妆品功效评价检验报告
自2022年1月1日起,申请祛斑美白、防脱发化妆品注册时,注册申请人应当按照规定,提交符合要求的人体功效试验报告。
2021年5月1日前申请并取得注册的祛斑美白、防脱发化妆品,注册人应当在2023年5月1日前补充提交人体功效试验报告。
2021年5月1日至12月31日期间申请并取得注册的祛斑美白、防脱发化妆品,注册人应当于2022年5月1日前补充提交符合要求的人体功效试验报告。
五、关于普通化妆品年度报告
自2022年1月1日起,通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品,统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过新注册备案平台,提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。
***********恒福经理,提供一站式化妆品注册备案检测检验一条龙服务,24小时在线。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14
- 抗菌洗衣皂上市销售需要做什么?500.00元/件
- 杀菌洗衣液上市销售前需要做什么检测(消毒备案检测,卫生安全评价报告)500.00元/件
- 洁厕精上市销售需要做卫生安全评价报告(消字号备案、检测)500.00元/件
- 84消毒液卫生安全评价报告(消字号备案、检测)500.00元/件
- 卫生巾上市销售需要做什么检测(天猫入驻、一次卫生用品)500.00元/件
- 《化妆品注册备案管理办法》过渡期美白祛斑、防脱加测功效试验功效评价500.00元/件
- 特殊化妆品注册怎么办理
- 酒精喷雾剂卫生安全评价报告需要做什么项目500.00元/件
- 过氧化氢消毒剂卫生安全评价报告需要做什么项目(消字号)500.00元/件
- 次氯酸钠消毒剂卫生安全评价报告需要做什么项目(消字号)500.00元/件