USB风扇国标ROHS认证怎么办理?
2025-01-11 08:15 27.38.232.132 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- USB风扇国标ROHS认证,USB风扇,国标ROHS认证,ROHS认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
USB风扇国标ROHS认证怎么办理?
USB小风扇国标RoHS检测认证流程:
1.申请人填写RoHS认证申请表,并提供产品信息资料
2. 进行报价:对应样品,产品,设施数量,尺寸等进行准确报价;
3. 填写委托书:发送委托书进行针对性的填写委托信息;
4. 回签盖章:确认委托信息无误后,进行签字盖章;
5.支付款项,提供开票资料:按照协定报价进行费用支付,并给出正确的开票资料,以便进行发票开具;
6. 安排检测:收到样品或者按照要求进行检测,拍照等;
7. 出报告:按照检测数据出具报告;
8. 寄出报告和发票或者回寄样品;
USB风扇rohs检测项目:
金属:
RoHS套餐bai(四项)(铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价du铬Cr6+),
非金属:
RoHS套餐(六项zhi)(铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬daoCr6+、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE),详细zhuan请咨询我,现在RoHS2.0新颁发,对不通产品的测试要求有更改,2013年1月3号后将之前的标准废除。
USB风扇是应用在台式电子计算机或是笔记本电脑的USB接口的微型电风扇。新型的无刷直流电机风扇比起传统的马达风扇更安静、更省电、寿命更长。随着电子科技的不断发展,无线类产品都在不断的增加,给人们带了方便快捷的生活,UDA风扇属于电子产品,也是需要做中国RoHS认证。
USB小风扇机身小巧,可以通过充电宝或手机等USB插头进行充电,能够放置于包包中,随身携带,随时使用,非常方便。近几年,USB小风扇也成为很多人夏季必备用品,USB小风扇也是属于家电类的一种,它有各种形状,有便携手持型,也有直连型USB风扇,无论形状或者类型,出口到欧盟必须要通过RoHS认证才可以在欧盟市场上销售。产品不做RoHS认证,将无法进入欧盟市场,如果进入市场,被发现没有做相关的检测,那会对企业造成很大的损失。产品如果是国内销售做ROHS检测认证可以得到更多用户的认可。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10