欧盟铁路车辆的防火烟毒新标准EN45545-2
2025-01-12 09:00 27.38.232.132 5次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟铁路车辆的防火烟毒新标准EN45545-2
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
EN 45545-2:2020由技术委员会CEN/TC256“铁路运用”编制,本欧洲标准Zui迟应在2021年2月通过出版相应文本或背书的方式获得国家标准的地位,与之冲突的国家标准Zui迟应在2021年2月之前撤销。EN45545-2:2020标准计划取代EN 45545-2:2013+A1:2015标准,EN45545欧盟Zui新标准已正式取代了英标BS6853、德标DIN5510-2、法标NFF16-101等欧洲各国标准,成为欧洲国家通用的轨道车辆材料防火强制标准。
EN 45545-2是根据国际铁路联盟(UIC)和不同欧洲国家现有的铁路车辆消防安全法规制定的。EN 45545-2是EN45545新标准中Zui常用的材料防火测试的核心部分,这里主要解析EN 45545-2该部分测试。
EN45545-2:2020根据材料的Zui终用途划分为R1-R28共28个类别;根据车辆运行的风险程度,划分了HL1、HL2、HL3共3个火灾风险等级(其中HL3为Zui高等级要求)。
EN 45545-2:2020欧盟铁路车辆的防火- 标准名称
EN 45545-2:2020 Railway application-Fire protection of railwayvehicles - Part 2: Requirement for fire behaviors of materials andcomponents
EN 45545-2:2020 铁路运用-铁路车辆防火-第二部分-材料和部件的防火性能要求
2020年新标准:EN 45545-2欧盟铁路车辆的防火- 新增类别
EN45545-2:2013+A1:2015旧标准根据材料的Zui终用途划分为R1-R26共26个类别。
EN45545-2:2020Zui新标准根据材料的Zui终用途划分为R1-R28共28个类别。前面R1-R26类别基本与旧标准一致,新增了R27灯光扩散器和显示屏外罩和R28地板复合材料(包括地板基材和地面覆盖物)。
EN 45545-2:2020欧盟铁路车辆的防火- 新增标准
EN 16989 Railway applications. Fire protection on railwayvehicles. Fire behaviour test for a complete seat
EN 16989铁路运用-铁路车辆防火-完整座椅的防火性能试验
EN 17084 Railway applications- Fire protection in railwayvehicles- Toxicity test of materials and components
EN 17084 铁路运用-铁路车辆防火-材料和元件的毒性测试
EN 45545-2:2020欧盟铁路车辆的防火- 主要测试标准
EN ISO 5658-2:火焰蔓延性能测试
EN ISO 5660-1:产品热释放速率的测试方法
EN ISO 5659-2:产品燃烧后烟雾、烟密度测试
EN 17084:毒性测试
EN ISO 9239-1:地面材料防火性能测试
EN ISO 4589:氧指数测试
EN ISO 1182:不燃性测试
EN ISO 1716: 燃烧热值测试
EN 50266:电缆的垂直火焰燃烧
EN 61034-2:电线电缆烟雾浓度测试
EN 50382:铁路机车车辆高温电力电缆具有特殊的防火性能 第1部分:一般要求
EN 60332-1-2:电线电缆单根垂直火焰燃烧
EN IEC 60332-3-24:电线电缆多根成束垂直燃烧测试
EN 50268-2:电线电缆的烟密度的测试
NF X 70-100:毒性测试
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10