儿童书包REACH测试怎么办理?
2025-01-11 08:15 27.38.232.132 2次- 发布企业
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产品详细介绍
儿童书包REACH测试怎么办理?
怎么办理REACH认证
1:提供检测样品和申请资料
2:评估REACH认证费用和所需时间
3:REACH认证报价与方案确定
4:回签合同和付款凭证
5:实验室进行REACH检测
6:检测通过后,签发REACH报告
7:测试报告、发票快递等寄送服务
自欧盟推行REACH法规后,需要做REACH检测的产品五花八门,市场上的检测认证机构也是各不相同。对于供应商来说,除了关注产品是否能够顺利到达客户手上,同样也关心做一份这样的REACH报告需要多少的费用。
随着工业的发展,人类文明的兴起,大家对环保意识的增强。各种有害物质对人体的伤害日益增加,国际相应的法规也在不断地更新中。至今日的REACH169项搞关注度物质,也就是SVHC169项高关注度物质。
要想知道这样一份REACH报告到底需要多少费用,我们先要了解REACH检测的检测方式有哪些。
REACH检测有两种方式;一 单独材质测试 二混测。供应商、贸易商可针对客户的具体要求,选择 检测方式,从而节省检测费用。
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
儿童书包 双肩背包做REACH测试
REACH管控的物质的危害及管控
根据REACH法规第57和58条款,在REACH管控的物质中具有致癌、致畸变、生殖毒性(CMR1类和2类物质)、强持久生物累积性有毒物质(PBT)、非常持久和强生物积累物质(vPvB)以及对环境或人体健康造成不可挽回的损害或内分泌干扰的物质为高关注物质(Substancesof Very High Concern,简称SVHC),并记录于法规附录XIV中。
高关注物质不允许随便使用,只有经过授权才可添加至产品中。根据REACH法规第7.2条款的规定,当物品中含有SVHC候选清单中的物质质量分数超过0.1%,并且该物质每年进入欧盟超过1吨/年/公司,则该物品的生产商或进口商必须向ECHA进行通报,提交欧盟 REACH法规第7条第(4)款所要求的资料。某些特定情况下可以豁免通报。
法规
REACH ( Regulation concerning theRegistration, Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals )是欧盟于2007年6月1日正式实施的化学品监管体系,涉及3万多种化学物质,多达300万-500万种商品,要求年产量或进口量1t以上的所有现有或新的化学物质均需通过注册、评估、授权和限制程序,并提供相关的使用安全性信息(SDS)。REACH法规以“一种化学物质,在尚没有证明其存在危险之前,它就是不安全的”为理论依据,制定了“预防与替代、责任倒置、统一管理、可持续发展”的原则,是世界上影响力、复杂的技术贸易壁垒措施。
通报条件:
(1)该物质存在物品中的浓度大于0.1% (重量比);
(2)每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨;
(3)该物质作为此项用途尚未被注册过。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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