办理智能眼部按摩仪CE认证需要准备什么资料?
更新:2025-01-23 08:15 编号:10687396 发布IP:27.38.232.132 浏览:61次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
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- 国瑞中安集团
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详细介绍
办理智能眼部按摩仪CE认证需要准备什么资料?
CE认证CE”认证作为一种制造商打开并进入欧洲市场一种安全的认证标志,CE认证是欧盟的一个强制性认证,欧盟市场上有明确的规定,凡是出口到欧盟的产品都要办理CE认证,CE认证就是产品出口欧盟的一个通行证。CE认证办理需要以下步骤
一:申请
填写申请表
2. 申请公司信息表
3. 提供产品资料并寄样
CE认证的具体流程:
制造商(以下简称申请人)提出口头或书面的初步申请;
申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
3.检测工程师确定测试标准及测试项目;
申请人确认合同
申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;
实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
如果检验不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
10.若产生整改或者重测,实验室将向申请人发出补充通知;
实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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