韩国KC认证如何办理?办理​韩国KC 认证需要注意什么?

更新:2024-05-31 07:07 发布者IP:27.38.245.43 浏览:0次
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认证
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已通过营业执照认证
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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韩国KC认证,韩国,KC认证,KC认证办理,KC
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产品详细介绍

韩国KC认证如何办理?办理韩国KC 认证需要注意什么?
申请kc mark认证需要提交的技术资料

  1、安全认证申请书 (application form)

  2、产品说明书(韩文版) product deions (oruser's manuals) : korean version

  3、零部件清单 (list of criticalcomponents)

  4、绝缘材质目录(产品)

  5、产品电路图 (circuit diagram)

  6、代理授权书(通过代理申请时)(letter ofauthorization)

  7、marking 标签(marking label)

  8、工厂调查表 ()

  9、变压器详细规格书 (specification oftransformer)

  10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(products)

  kc认证

  kc mark,代表韩国认证koreacertification。现行的13种强制标志将被至终统一到这个新标志下。

  2011年1月起:将kc标志应用到所有认证中。mic也归为kc认证。

  根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。

  强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得kcmark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。

  自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。

  验证机构韩国机械电气电子试验研究院

  ktc(korea testingcertification)韩国产业技术试验院

  ktl(korea testinglaboratory)rra(national radio research agency)

  标志kc

  ktc xxxxxxxkc

  ktc xxxxxxx

  性质强制性强制性强制性

  要求标准安全+emc安全+emcemc/rf/rf+emc

  工厂检验safety certification需进行厂检及年度样品抽查

  self-regulatory safety confirmation不需厂验safety certification 需进行厂检及年度样品抽查

  self-regulatory safety confirmation不需厂验否

  强制产品资讯类及影音类产品基本申请文件

  申请书

  授权信

  cb

  铭牌

  线路图

  layout

  电感与变压器规格书

  英文版使用者手册

  当地代理商授权信

  产品规格书

  方块图

  英文/韩文使用者手册

  无线功能protocol文件

  无线功能的规格书

  无线功能的part list/bom list

  当地测试安全:否; emc:是(it、除外)安全:否;emc:是(it、除外)是

  当地代理商是是是

  证书效期safety certification

  self-regulatory safety confirmation5年有效期safety certification

  self-regulatory safety confirmation5年有效期

  电压110vac, 220vac

  频率50/60hz

  插头韩国规格ksc 8305

  

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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