能效等级测试能源效率检测报告怎么办理
更新:2025-02-06 07:07 编号:10693678 发布IP:27.38.245.43 浏览:85次- 发布企业
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详细介绍
能源效率检测
3.1 气态污染物净化效率、产品分类、颗粒物洁净空气量、净化输 入功率、能效比和待机功率的检测方法应依据 GB 36893的现行有 效版本。
3.2 检测报告的格式见附件 2—《空气净化器能源效率检测报告》 (以下简称检测报告)。
3.3 生产者或进口商可以利用自有检测实验室,或者委托依法取得资质认定的第三方检验检测机构,对产品进行检测,并依据能源 效率强制性国家标准,确定产品能效等级。利用自有检测实验室确定能效等级的生产者或进口商,应当保 证其检测实验室具备按照能源效率强制性国家标准进行检测的能力,并鼓励其取得国家认可机构的认可。
3.4 利用自有检测实验室进行检测的,应当提供实验室检测能力证明材料(包括实验室人员能力、设备能力和检测管理规范),已经 获得国家认可机构认可的,还应当提供相应认可证书复制件;利用第三方检验检测机构进行检测的,应当提供检验检测机构的资 质认定证书复制件。授权机构应当对生产者和进口商使用的能效 3标识及产品能效检测报告进行核验,可根据需要对未获得国家确 定的认可机构认可的生产者或进口商自有检测实验室能力进行核 验。
4 标识信息的确定
4.1 生产者是指对产品质量负有法律责任的产品品牌所有者或使 用者。
4.2 产品规格型号应依据 GB/T 18801 的现行有效版本的要求编制,亦可使用企业自己的编号,并与铭牌上的标注相一致。
4.3 气态污染物净化效率、产品分类、颗粒物洁净空气量、净化输 入功率、能效比和待机功率应依据 GB 36893的现行有效版本和检 测报告确定。能效标识标注的能效比应不超出相应能效等级的取 值范围。
4.4 依据能源效率强制性国家标准为 GB 36893 的现行有效版本。
4.5 生产者或进口商在备案时由能效标识信息系统直接生成产品 能效信息码。
4.6 列入国家能效“领跑者”目录的产品,应使用包含能效“领跑 者”信息的能效标识。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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