灭菌手套用于进行手术等无菌操作、直接接触黏膜和破损皮肤时,使患者不被微生物污染。非灭菌手套(清洁手套)用于医务人员预计可能接触到患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物和污染物品时,保护医务人员。
一次性医用外科手套应是灭菌的,应是独立包装且是双层包装。一次性医用检查手套,可以是非灭菌的,一般都是多单位包装。
当然,也要选择型号合适的手套进行佩戴。对手工灵活性要求较高和(或)不仅 于简单接触患者的临床操作,当需要双手长时间灵活操作或预计可能接触血液、体液时不仅需要选择一次性医用灭菌手套,型号尺寸的选择也非常重要。
无论在日常的标准预防中还是疫情时期,手套的防护作用无法替代。进行不同操作时佩戴的手套不一样,选择合适类型的手套非常重要。在实际工作中,手套被不恰当使用的情况会经常出现,这样不仅会造成医疗资源浪费更可能给医务人员和患者造成潜在危害。
参考文献:
GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套
GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套
GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
GBT 24787-2009 一次性使用非灭菌橡胶外科手套
国内外医用手套标准综述_
一次性使用医用手套标准解读_
| 成立日期 | 2018年09月02日 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR& ... | ||