EAC豁免函证书怎么办理

2024-12-23 07:07 27.38.245.81 1次
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什么是EAC认证

  我们行来认识一下CU-TR,CU认证。世上本没有EAC认证叫的人多了也就有了。

 俄文сертификат соответствия/декларация о соответствии техническихрегламентов Таможенного Союза ,简称:сертификат/декларация ТР TC

  英文:technical regulations of the Customs Union conformitycertificates / declarations of conformity(简称Custom Union TRCertificate,或CU-TR,CU认证),海关联盟TR证书因为标志是EAC,也叫EAC认证。为了使联盟国之间的贸易更容易,也为了避免在这个关税联盟内进出口产品的技术法规壁垒,海关联盟立法签发强制性海关联盟TR技术法规证书,海关联盟证书CustomsUnion Technical Regulations certificate:是证明该产品符合海关联盟技术法规的证明,该证书适用于:俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦全境。2013年2月15日起,凡属于俄白哈海关联盟(CU)认证范围内的产品,强制申请CU-TR认证。截至2013年3月15日,俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯已经停止签发本国旧法规的GOST证书。

  CU-TR认证包括哪些产品

  俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯均有自己的GOST标准体系,形成海关联盟之后,联盟成员国引用了大量欧洲标准和委员会ISO标准。部分标准在引用过程中保留了原来的欧洲标准或ISO标准号码。根据2011年1月28日同盟委员会第526号决议拟定,需要CU-TR认证的产品目录有61类。2013年2月15日开始分批强制执行。

  CU-TR认证的证书有哪些类型,哪种适合你的产品

  适用范围海关联盟CU认证适用于俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三个国家全境,在海关联盟境内任何场所具有同等法律效力。2013年2月15日之后,三国海关将开始检查新的CU-TR认证证书,原来各国认证体系下的GOST-R,GOST-K,GOST-B证书将停止签发,迟有效期为2015年3月15日。种类海关联盟TR技术法规证书包括2种:海关联盟CustomsUnion TR合格证书和海关联盟Customs Union TR Declaration符合性声明:1、海关联盟CustomsUnion TR certificate合格证书:由海关联盟统一认证注册的认证机构签发合格证书;2、海关联盟Customs UnionTRDeclaration符合性声明:由海关联盟认证机构参与的基础上对自己产品的合格声明。海关联盟TR证书的发证机关为:海关联盟注册的认证机关。海关联盟TR证书认证标志:海关联盟TR证书将执行新的证书格式和认证标志,标志为EACmark.海关联盟CUC标志为EAC:证书有效期海关联盟CU认证的有效期分为:· 单批次证书· 1年期证书· 3年期证书·5年期证书单批次证书需要提交与独联体国家签署的供货合同;1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口,需要认证机构专家进行工厂审核,生产工厂必须具有ISO9001体系证书。

  CU-TR认证怎么办理

  证书申请人CU认证证书的申请人必须为海关联盟国境内的企业或企业家,外国公司名字只能作为制造商体现在证书上。申请证书的时候需要提供申请人的公司登记证明、税务登记证明、公司电话、地址和负责人的职务、姓名。步骤步:填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。第二步:认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案。第三步:制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。第五步:认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要)第六步:生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格)。第七步:认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构。第八步:证书签发。第九步:在产品上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关。

  办理CU-TR认证需哪些资料

  1、填写俄白哈海关联盟CU-TR申请表2、产品用途描述;3、ISO9001证书4、总装图或技术图纸5、操作手册或使用说明书6、其他认证证书和相关测试报告(如CE证书,CB证书,没有可以不提供)7、产品照片或宣传彩页;8、测试报告和出厂合格证;9、营业执照10、申请人的营业执照和税务登记证明,供货合同。11、产品海关代码(海关联盟CU-tr的申请人必须是俄白哈三国境内的企业或企业家,中国工厂作为制造商体现在证书上)


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
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主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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