办事依据
1、《中华人民共和国标准化法》;
2、《企业产品标准备案管理办法》
办理条件
1、符合GB/T1.1、GB/T1.2的有关规定;
2、不得与国家法律、法规及强制性标准的条款相抵触;
3、应在发布后三十日内申请备案;
4、企业产品标准的复审周期为三年。
办理程序
1、受理备案申请
2、审核备案
3、领取备案回执
办理期限及服务承诺
5个工作日
办事需提交材料目录
1、申请表
2、产品说明书
3、企业营业执照,法人身份证扫描件
办事依据
1、《中华人民共和国标准化法》;
2、《企业产品标准备案管理办法》
办理条件
1、符合GB/T1.1、GB/T1.2的有关规定;
2、不得与国家法律、法规及强制性标准的条款相抵触;
3、应在发布后三十日内申请备案;
4、企业产品标准的复审周期为三年。
办理程序
1、受理备案申请
2、审核备案
3、领取备案回执
办理期限及服务承诺
5个工作日
办事需提交材料目录
1、申请表
2、产品说明书
3、企业营业执照,法人身份证扫描件
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |