怎么办理深圳企业产品标准备案

2024-11-05 09:00 27.38.245.81 1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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怎么办理深圳企业产品标准备案
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产品详细介绍

2017年12月28日,广东省质监局关于实施团体标准和企业标准自我声明公开制度的公告(粤质监通告【2017】45号):

  一、自2018年1月1日起,取消企业标准备案事项,全面实行团体标准、企业标准自我声明公开。

  二、团体标准、企业标准自我声明公开应当遵守《中华人民共和国标准化法》的有关规定。

  三、国家鼓励团体标准、企业标准通过标准信息公共服务平台向社会公开。

  02方式和流程

  企业产品标准和服务标准自我声明公开是指企业自主将企业依法制定并执行的企业产品标准或服务标准在标准信息公共服务平台上进行自我声明公开。

  03声明公开内容

  企业产品标准自我声明公开是企业产品标准实行备案的形式之一,企业产品标准全文自我声明公开后视同企业完成产品标准备案。企业公开产品和服务标准信息应包括:执行企业标准或团体标准的,应公开企业产品的主要技术指标,包括产品主要技术指标和对应的检验试验方法,企业也可选择公开企业产品和服务标准文本。

  04复审

  企业应根据生产技术条件改变和产品更新需求及时复审企业产品标准,复审结论为修订的,修订后重新进行企业产品标准自我声明公开,复审结论为废止的,应当声明废止。企业产品应符合产品生产时有效自我声明公开企业产品标准的要求。当企业名称发生变更的,应当以新名称重新办理企业产品标准自我声明公开。

  05背景

  根据《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》(国发〔2015〕13号))要求和《中共广东省委、广东省人民关于实施质量强省战略的决定》(粤发〔2016〕9号)、《质检总局国家标准委关于印发<企业产品和服务标准自我声明公开和监督制度建设工作方案>的通知》(国质检标联〔2015〕422号)精神,广东省质监局决定在全省开展企业产品和服务标准自我声明公开和监督制度建设工作。

  2016年12月6日,广东省质量技术监督局在粤质监标函[2016]886号发布了《广东省质量技术监督局企业产品和服务标准自我声明公开和监督制度建设实施方案》的通知,要求各地级以上市质监局,深圳市、顺德区市场监管局,省局直属各有关单位结合实际认真贯彻执行。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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