1.企业营业执照复印件（注明与原件相符）或工商预核准名称文书；（企业营业执照和工商预核准通知书没有所备案标准食品生产经营范围的，须提供备案该标准的情况说明，并承诺将办理后具有该食品生产经营范围的营业执照送回存档，若因其他原因新营业执照未能办理成功，将已备案标准退回销毁，每页盖公章）
2.被委托生产企业营业执照复印件（注：如有委托加工则需提交，盖双方的公章）
3.委托加工合同复印件（注：如有委托加工则需提交，盖双方的公章）
4.若修订和延续备案标准的，提供已备案的原标准复印件（注：封面盖章、盖骑缝
5、生产配方及工艺
6.样品
7.其他相关资料（注：如附录的出处、商标注册材料的复印件等等）
步：企业产品如有国家标准，可以直接引用国家备案，如果没有国家标准，可以制定本企业的企业标准；或者已有国家标准，制定高于国家标准的企业标准也是可行的。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
