国产非特殊用途化妆品备案流程
1.备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告。
2.网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）。
3.上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。
4.产品上市：企业网上信息通过后，产品上市。
5.备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查（时间：备案上传通过后，3个月以内）。
非特化妆品备案
第二，国产非特殊用途化妆品备案资料
1．产品配方（不包括含量，限用物质除外）；
2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
3．产品生产工艺简述；
4．产品技术要求；
5．产品检验报告；（由备案检验机构出具）；
6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
7.可能有助于备案的其他资料资料。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
