儿童书包CPSC认证如何申办
更新:2025-01-29 09:00 编号:10741152 发布IP:27.38.245.11 浏览:38次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 儿童书包CPSC认证如何申办
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
美国儿童书包CPSIA认证CSPA检测报告16CFR1500.50 来自 cpsc 认可的测试实验室的测试报告,确认每种产品都经过了以下要求: 儿童背包-cpsia 铅、cspa 盐和镉, 以及 16 cfr 1500.50通过申请销售这些产品,您证明您提交的所有材料与您的申请. CPSC:Consumer Product Safety Commission,消费品安全委员会;
CPSIA:Consumer Product Safety Improvement Act, 消费品安全改进法案;
ASTM:American Society of Testing Material美国材料试验协会;
ASTM F 963:Standard Consumer Safety Specification for ToySafety美国玩具安全标准;
儿童产品:指主要为12 岁以下儿童设计使用的消费产品;
儿童玩具:为12岁以下的儿童设计供他们玩耍的消费产品;
儿童护理用品:为帮助3 岁以下儿童促进睡眠、喂食、帮助小孩 吸奶或磨牙等而设计的消费产品;
CPC认证的由来
因为17年五月底,美国有个小孩子吃了玩具。到yi一院洗一胃。
美国CPSC协会要求所有儿童产品办理CPC认证
CPC证书用于哪里
目前,儿童产品,玩具,母婴产品,出口美国都需要CPC认证证书和CPSIA报告进行过关清关。
国外网商亚马逊,ebay,速卖通也都分分要求中国制造的儿童产品玩具产品母婴产品办理CPC儿童产品
安全证书。
CPC认证对于产品的要求
A,儿童产品,必须符合相关的规则和安全条例,并进行强制第三方检测
B,检测必须在CPSC认可的实验室进行
C,基于第三方测试结果,由第三方实验室协助签发
D,儿童产品必须符合所有的适用规则或条例
CPC认证测试项目:
测试类型:
1.初始测试:产品次测试
2.材料改变测试:如果材料有变化进行测试
3.周期性测试:作为材料改变测试的补充,如果持续性生产,没有材料改变必须至少一年进行一次
周期性测试。
4.部件测试:一般情况下测试成品,在某些特定情况下也可以测试所有的部件以证明终产品的符
合性。
5.Children's ProductCertificate儿童产品证一书只能由认可第三方检测实验室进行检测,基于
检测报告颁发的证一书。
CPC证一书需要包含的信息:
1、产品信息
2、产品适用的所有的法规和条列
3、进口商或制造商(美国本土)的信息:包括名称、地址和电话
4、支撑证一书的检测结果档案持有人的联系信息:名称、地址、邮箱地址 和电话。(通常可以理
解为美国本土以外的制造商)
5、产品生产日期和地址,生产日期必须到年月,地址必须到城市;
6、检测时间和地址或者证一书基于的检测报告
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13